2026.01.20(화)
작성자: [신한 리서치본부] 제약/바이오() 2026-01-20 08:00
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2026.01.20(화)
디앤디파마텍 “MRE 기반 간 섬유화 평가기술, FDA 공인 절차 돌입 ‘환영’”…2상서 유의미한 결과 확보해 임상 성공 및 기술이전 가능성에 긍정적
https://www.thebionews.net/news/articleView.html?idxno=21590
보건복지부 신설 제약바이오산업과, 역점 사업은 후기 임상과 FDA 허가…600억원 규모 임상 3상 펀드 조성 추진 및 5년내 완제 개발로 FDA 허가 사례 달성 목표
https://www.hitnews.co.kr/news/articleView.html?idxno=72976
셀트리온, ‘짐펜트라’ 美 대…
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[출처]
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