FDA, 신신제약 무허가 신약 판매 경고 ＂OTC 기준 미충족＂

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[메디컬투데이=유정민 기자] 미국 식품의약국(FDA)이 신신제약의 일부 제품에 대해 무허가 신약 판매 및 표시 위반을 이유로 공식 경고장을 발송했다. 해당 제품은 ‘신신파스 아렉스 인스턴트 페인 릴리프’와 ‘신신파스 페인 릴리빙 리퀴드 물파스’로, 미국 내 온라인과 ...