2시간 전

FDA, 최초 알츠하이머 진단 혈액검사 승인

미국 식품의약국(FDA)이 알츠하이머병 진단을 위한 최초의 혈액검사를 승인했다. 일본에 본사를 둔 다국적 기업 후지레비오(Fujirebio)는 FDA가 알츠하이머병 및 기타 인지 저하의 원인을 평가받는 환자에서 아밀로이드 병리 평가를 위한 루미펄스(Lumipulse) G pTau 217/β-아밀로이드 1-42 혈장 비율 체외진단...

美 FDA 후지레비오 알츠하이머진단 혈액검사 세계최초 승인

소룩스(290690)

소룩스(290690)아리바이오 합병 추진중, 후지레비오와 공동개발

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FDA, 알츠하이머 진단 혈액 검사 첫 승인…조기 진단 가능해졌다

FDA가 후지레비오진단(Fujirebio Diagnostics)이 개발한 ‘루미펄스(Lumipulse)’ 혈액검사를 정식 승인했다고 보도했다.

https://www.ebn.co.kr/news/articleView.html?idxno=1663153

예전기사

아리바이오, 후지레비오와 “혈액 기반 치매 진단 가시화”

https://www.edaily.co.kr/News/Read?newsId=02214006642140712&mediaCodeNo=257&OutLnkChk=Y

미뤄지는 아리바이오·소룩스 합병…"끝까지 최선 다할 것"

2025.01.04. 코스닥 상장사 소룩스와 비상장사 아리바이오의 합병이 금융당국의 현미경 심사 탓에 미뤄지고 있다. 4일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 지난달 30일 금융감독원은 아리바이오의 합병신고서를 정정