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투자판단관련주요경영사항(임상시험계획변경승인신청) (4가 수막구균 접합백신‘EGMCV4의 국내 임상 제2/3상 임상시험계획 변경 승인 신청)
◾제목: - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
◾내용:
4가 수막구균 접합백신‘EG-MCV4'의 국내 임상 제2/3상 임상시험계획 변경 승인 신청
◾결정일/확인일: 1) 임상시험명칭
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