기타경영사항(자율공시) ([국책과제 선정] 2026년도 투·융자 연계 기술개발 정책지정형 글로벌 팁스 (미세유체 기술을 적용한 글로벌 임상1상 결과를 기반한 약물중독 치료용 장기지속형 주사제의 글로벌 후기 임상 개발 및 사업화))
◾제목: [국책과제 선정] 2026년도 투·융자 연계 기술개발 정책지정형 글로벌 팁스 (미세유체 기술을 적용한 글로벌 임상1상 결과를 기반한 약물중독 치료용 장기지속형 주사제의 글로벌 후기 임상 개발 및 사업화)
◾내용:
당사는 중소벤처기업부, 중소기업기술정보진흥원에서 주관하는 글로벌 팁스의 주관(단독)연구개발기관으로 선정되었으며, 주요 내용은 다음과 같습니다.
1. 과제명 : 미세유체 기술을 적용한 글로벌 임상1상 결과를 기반한 약물중독 치료용 장기지속형 주사제의 글로벌 후기 임상 개발 및 사업화
2. 주관연구개발기관 : ㈜인벤티지랩
3. 총 연구기간 : 2026. 07. 01. ~ 2030. 06. 30. (48개월)
1차년도: 2026.07.01~2026.12.31 (6개월)
2차년도: 2027.01.01~2027.12.31 (12개월)
3차년도: 2028.01.01~2028.12.31 (12개월)
4차년도: 2029.01.01~2029.12.31 (12개월)
5차년도: 2030.01.01~2030.06.30 (6개월)
4. 연구비
1) 총 정부지원 연구비 : 6,000,000,000 원
2) 정부지원연구개발비 : 6,000,000,000 원
- ㈜인벤티지랩(주관) : 6,000,000,000 원
3) 기관부담연구개발비 : 2,001,000,000 원 (현금: 200,100,000원, 현물: 1,800,900,000원)
- ㈜인벤티지랩(주관) : 2,001,000,000 원 (현금: 200,100,000원, 현물: 1,800,900,000원)
4) 자기자본(연결) : 88,064,792,060
5) 자기자본 대비 정부지원연구개발비 비율 : 약 6.81%
5. 연구 개발 목표
미세유체 기반 장기지속형 약물중독 치료제(IVL3004)의 글로벌 후기 임상 개발을 위해 미국 FDA 임상 2상 IND 승인 획득, 미국 임상 2상 수행 및 임상시험결과보고서(Clinical Study Report) 확보
6. 향후계획 및 기대효과
- 미국 FDA와의 규제 협의를 거쳐 글로벌 임상 2상 진입, 임상시험용 의약품의 GMP 제조체계를 구축하여 글로벌 파트너링 및 기술이전 추진 계획
- 글로벌 임상 결과를 기반으로 국내 허가 전략을 병행 수립하고, 글로벌 사업화 기반을 확보하여 약물중독 치료를 위한 장기지속형 주사제의 치료 지속성 향상 및 환자 복약순응도 개선에 기여할 것으로 기대.
◾결정: 2026-08-03
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◾내용:
당사는 중소벤처기업부, 중소기업기술정보진흥원에서 주관하는 글로벌 팁스의 주관(단독)연구개발기관으로 선정되었으며, 주요 내용은 다음과 같습니다.
1. 과제명 : 미세유체 기술을 적용한 글로벌 임상1상 결과를 기반한 약물중독 치료용 장기지속형 주사제의 글로벌 후기 임상 개발 및 사업화
2. 주관연구개발기관 : ㈜인벤티지랩
3. 총 연구기간 : 2026. 07. 01. ~ 2030. 06. 30. (48개월)
1차년도: 2026.07.01~2026.12.31 (6개월)
2차년도: 2027.01.01~2027.12.31 (12개월)
3차년도: 2028.01.01~2028.12.31 (12개월)
4차년도: 2029.01.01~2029.12.31 (12개월)
5차년도: 2030.01.01~2030.06.30 (6개월)
4. 연구비
1) 총 정부지원 연구비 : 6,000,000,000 원
2) 정부지원연구개발비 : 6,000,000,000 원
- ㈜인벤티지랩(주관) : 6,000,000,000 원
3) 기관부담연구개발비 : 2,001,000,000 원 (현금: 200,100,000원, 현물: 1,800,900,000원)
- ㈜인벤티지랩(주관) : 2,001,000,000 원 (현금: 200,100,000원, 현물: 1,800,900,000원)
4) 자기자본(연결) : 88,064,792,060
5) 자기자본 대비 정부지원연구개발비 비율 : 약 6.81%
5. 연구 개발 목표
미세유체 기반 장기지속형 약물중독 치료제(IVL3004)의 글로벌 후기 임상 개발을 위해 미국 FDA 임상 2상 IND 승인 획득, 미국 임상 2상 수행 및 임상시험결과보고서(Clinical Study Report) 확보
6. 향후계획 및 기대효과
- 미국 FDA와의 규제 협의를 거쳐 글로벌 임상 2상 진입, 임상시험용 의약품의 GMP 제조체계를 구축하여 글로벌 파트너링 및 기술이전 추진 계획
- 글로벌 임상 결과를 기반으로 국내 허가 전략을 병행 수립하고, 글로벌 사업화 기반을 확보하여 약물중독 치료를 위한 장기지속형 주사제의 치료 지속성 향상 및 환자 복약순응도 개선에 기여할 것으로 기대.
◾결정: 2026-08-03
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기타시장안내 (관리종목 지정사유 추가 관련 시장조치사항 안내)
코스닥시장본부 | 2026-08-14 20:33:00
기타시장안내 (정기보고서 미제출 관련 상장폐지 절차 미진행)
코스닥시장본부 | 2026-08-14 20:29:00
기타시장안내 (투자주의 환기종목 지정 사유 추가 관련 시장조치 미진행 및 상장적격성 실질심사 사유 추가 관련 절차 미진행)
코스닥시장본부 | 2026-08-14 20:17:00
반기보고서 (2026.06)
우원개발 | 2026-08-14 20:18:00
반기검토(감사)의견부적정등사실확인(자본잠식률100분의50이상또는자기자본10억원미만포함)
케이이엠텍 | 2026-08-14 20:01:00
(예고)단기과열종목 지정예고
2026-08-14 20:01:00
(예고)단기과열종목 지정예고
2026-08-14 20:01:00
(예고)단기과열종목 지정예고
2026-08-14 20:01:00
공매도 과열종목 지정(공매도 거래 금지 적용)
2026-08-14 20:01:00







