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◾발행회사: (주)씨에스에이코스믹 ◾보고구분: 신규 ◾직전보고: - % ( - ) ◾이번보고: 13.16 % ( 9,523,810 ) ◾보고사유: 3자배정 유상증자 취득 ◾보유목적: 보고자는 발행회사의 주식취득 후, 주주로서 보유주식에 대한 의결권 행사를 통하여 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 시행령 제154조 제1항 각 호에 규정된 사항에 대하여 직, 간접적인 영향력을 행사할 예정입니다. 1. 이사 및 감사의 선임 및 해임 또는 직무의 정지 2. 이사 및 이사회 등 회사의 기관과 관련된 정관의 변경 3. 회사의 자본금의 변경 4. 회사의 배당 결정에 대한 영향 5. 회사의 합병 (간이합병 및 소규모합병을 포함한다) 및 분할 6. 주식의 포괄적 교환 및 이전 7. 영업의 전부 또는 중요한 일부의 양수 또는 양도 8. 자산의 전부 또는 중요한 일부의 처분 또는 양도 9. 영업의 전부 또는 중요한 일부의 임대, 경영 위임 또는 타인과 영업의 손익전부를 같이 하는 계약 기타 이에 준하는 계약의 체결, 변경 또는 해약 10. 회사의 해산 |
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2025년 12월 31일 부터 2025년 12월 31일 까지 |
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◾처분주식(보통주식): 2,004,687 주 ◾처분금액(보통주식): 8.74억 원 ◾처분목적: 운영자금 확보 ◾처분방법: 시장을 통한 매도(주) |
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◾발행회사명: (주)씨에스에이코스믹 ◾발행회사와의 관계: 기타 ◾직전 보고서: -% (-) ◾이번 보고서: 6.40% (4,950,495) ◾보고사유: 전환사채 장외매수에 따른 신규 보고 ◾보유목적: 단순투자 |
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◾제목:항암치료제 아드릭세티닙(Q702)의 미국 FDA 임상 1상 임상시험 결과보고서(CSR) 수령 ◾단계:임상시험 제1상 ◾기관:미국 식품의약국(FDA) ◾대상:고형암 ◾결과:- 본 임상 1상 시험에서 Q702 단독요법의 임상 2상 권장용량(RP2D)은 120 mg으로 결정됨. - 용량 증량 단계에서 180 mg 용량군 투여 환자 1명에서 용량 제한 독성(DLT)이 관찰되었음. DLT는 Kupper cell 감소로 인한 간 효소 배출 감소로 인해 3등급(Grade 3) AST 및 ALT 상승으로 나타났음. - DLT 발생 양상, 용량별 안전성 프로파일, 약동학 및 약력학적 특성을 종합적으로 평가한 결과, RP2D인 120 mg은 좋은 내약성을 나타내는 것으로 확인되었음. |
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◾제목: 정관 변경에 따른 배당기준일 안내 ◾내용: 1. 배당기준일 변경 안내 당사는 주주의 배당 예측가능성을 제고하고자 2025.3.28 정기주주총회에서 정관 개정을 통해 이사회 결의로 배당기준일을 정할 수 있도록 하였습니다. <변경 전> 매결산기말 (12월 31일) <변경 후> 이사회 결의로 정함 2. 배당기준일 관련 유의사항 안내 당사는 2025 회계연도 결산 배당기준일을 향후 이사회 결의 후 공시할 예정이며, 해당 배당기준일에 당사 주식을 보유한 주주에게 결산배당을 지급할 예정입니다. 따라서 2025년 결산기말(12월31일)에 당사 주식을 보유 하더라도 추후 공시 예정인 2025년 회계연도 결산 배당기준일에 당사 주식을 보유하지 않는 경우에는 결산배당이 지급되지 않으니 유의하시기 바랍니다. ◾결정: 2025-12-29 |
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