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◾발행회사: 페니트리움바이오사이언스(주)
◾보고구분: 변경
◾직전보고: 37.17 % ( 20,614,284 )
◾이번보고: 37.17 % ( 20,614,284 )
◾보고사유: 주식담보 추가제공
◾보유목적: 보고자는 자본시장 및 금융투자업에 관한 법률 시행령 제154조 1항에 해당하는 각호 사항에 대하여 주주로서 회사에 영향력을 행사 하고자 합니다.
- 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 시행령 제154조 제1항 각 호
1. 임원의 선임·해임 또는 직무의 정지
2. 이사회 등 회사의 기관과 관련된 정관의 변경
3. 회사의 자본금의 변경
4. 회사의 배당의 결정
5. 회사의 합병, 분할과 분할합병
6. 주식의 포괄적 교환과 이전
7. 영업전부의 양수,양도 또는 금융위원회가 정하여 고시하는 중요한 일부의 양수,
양도
8. 자산 전부의 처분 또는 금융위원회가 정하여 고시하는 중요한 일부의 처분
9. 영업전부의 임대 또는 경영위임, 타인과 영업의 손익 전부를 같이하는 계약, 그
밖에 이에 준하는 계약의 체결, 변경 또는 해약
10. 회사의 해산

◾제목: - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
◾내용:
불응성/재발성 고형암 대상 펨브롤리주맙과 PenetriumTM 병용요법 1상 임상시험계획 변경승인
◾결정일/확인일: 1) 임상시험명칭

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분기보고서 (2026.03)
페니트리움바이오 | 2026-05-15 15:41
◾제목: - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다.
◾내용:
불응성/재발성 고형암 대상 펨브롤리주맙과 PenetriumTM 병용요법 1상 임상시험계획 변경승인 신청
◾결정일/확인일: 1) 임상시험명칭

증권신고서(지분증권)
페니트리움바이오 | 2026-04-30 16:03

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