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◾제목: - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. ◾내용: 자큐보구강붕해정(JLP-2302)의 비위관투여 시 약동학 및 안전성 비교 평가를 위한 제1상 임상시험계획승인(변경승인) 신청 ◾결정일/확인일: 1) 임상시험명칭 |
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◾일시: 2026-04-23 09:00 ◾장소: 서울 여의도 ◾대상: 국내 기관투자자 및 애널리스트 ◾목적: 회사에 대한 이해증진 및 기업가치 제고를 위한 NDR 진행 ◾방법: 기관별 One-on-One 대면미팅 (4/23,27,29일 진행) ◾내용: 경영실적, 경영현황 설명 및 질의응답 |
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◾제목: - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. ◾내용: 자큐보정(JP-1366)의 미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법에 대한 제3상 임상시험 ◾결정일/확인일: 1) 임상시험명칭 |
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