|
◾제목: - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. ◾내용: JP-1366과 Clopidogrel, Aspirin, Atorvastatin, Apixaban과의 약물상호작용 확인을 위한 1상 임상시험계획승인(변경승인) ◾결정일/확인일: 1) 임상시험명칭 |
|
◾일시: 2025-09-08 09:00 ◾장소: 서울 여의도 ◾대상: 국내 기관투자자 및 애널리스트 ◾목적: 회사에 대한 이해증진 및 기업가치 제고를 위한 NDR 진행 ◾방법: 기관별 One-on-One 대면미팅 ◾내용: 경영실적, 경영현황 설명 및 질의응답 |
|
◾일시: 2025-09-02 09:00 ◾장소: 서울 여의도 ◾대상: 국내 기관투자자 및 애널리스트 ◾목적: 회사에 대한 이해증진 및 기업가치 제고를 위한 NDR 진행 ◾방법: 기관별 One-on-One 대면미팅 ◾내용: 경영실적, 경영현황 설명 및 질의응답 |
|
◾일시: 2025-08-27 09:00 ◾장소: 서울 여의도 ◾대상: 국내 기관투자자 및 애널리스트 ◾목적: 회사에 대한 이해증진 및 기업가치 제고를 위한 NDR 진행 ◾방법: 기관별 One-on-One 대면미팅 ◾내용: 경영실적, 경영현황 설명 및 질의응답 |
[텔레그램] 가장 빠른 찌라시
찌라시!
가장 빠른 증권가 주식 찌라시 텔레그램 채널방
국내 모든 찌라시를 모아서 쉽게 볼 수 있습니다.
국내 모든 찌라시를 모아서 쉽게 볼 수 있습니다.
|
◾제목: 파트너사인 Livzon Pharmaceutical Group Inc.에 Zastaprazan(한국 허가 제품명 : 자큐보정)의 중국 임상3상 완료 및 품목허가 신청 마일스톤 달성에 따른 기술료 청구 ◾내용: 기술이전 파트너사의 임상수행 능력, 파트너사의 내부적인 이벤트 등의 변수로 임상 진행을 연기 또는 중단해야 하는 가능성도 존재하며, 해당 국가에서의 신약 허가에 실패할 수 있습니다. 이처럼 기술이전 자체가 가지는 한계로 인하여 당사가 통제할 수 없는 기술이전 파트너사의 임상진행 능력, 네트워크, 자금력 등의 역량에 따라 임상진행에 영향이 있을 수 있으며, 이 경우 당사가 기존 예상하는 수익을 실현하지 못하여 당사의 수익성 및 재무적 안정성에 부정적인 영향을 미칠 수 있으니 투자자께서는 이 점 유의하시기 바랍니다. 당사와 2023년 3월 10일 중화권(중국, 홍콩, 마카오, 대만) 기술이전 계약을 체결한 Livzon Pharmaceutical Group Inc.과의 계약 조건에 따라 Zastaprazan(한국 허가 제품명 : 자큐보정)의 중국 임상3상 완료 및 품목허가 신청(First Phase III completed and first marketing authorization submission in the Livzon Territory) 마일스톤 달성에 따른 기술료 청구 1) 임상시험명칭 : Multicenter, randomized, double-blind, double-simulation, positive parallel-controlled phase III clinical study of JP-1366 tablets and Nexium® in reflux esophagitis subjects 2) 임상시험단계 : 중국 3상 임상시험 3) 품목허가 신청일 및 허가기관 - 신청일 : 2025년 8월 13일 - 품목허가기관 : 중국 국가약품감독관리국(NMPA) 4) 중국 3상 임상시험 완료 및 품목허가 신청(2025년 8월 13일)에 따른 마일스톤 달성 기술료 청구 5) 청구금액 : USD 5,000,000 (약 69.3억원, 기준환율 ￦1,385.30 / $1, 2025년 8월 19일 서울외국환중개 매매기준율 적용) 6) 상기 마일스톤 기술료의 금액은 약 69.3억원으로 당사 재무제표 기준 전년도(2024년) 매출액 14,838,322,428원의 100분의 10 이상에 해당하는 금액 7) 향후 주요 계약 내용 변경 및 공시 의무 발생시 지체 없이 공시할 예정입니다. ◾결정일/확인일: 2025-08-19 |
|
◾제목: - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가 받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. ◾내용: 네수파립(JPI-547)의 췌장암 제1b/2상 임상시험계획변경승인 신청 ◾결정일/확인일: 1) 임상시험명칭 |
|
◾제목: - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. ◾내용: JP-1366과 Clopidogrel, Aspirin, Atorvastatin, Apixaban과의 약물상호작용 확인을 위한 1상 임상시험계획승인(변경승인) 신청 ◾결정일/확인일: 1) 임상시험명칭 |
|
◾제목: - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. ◾내용: 네수파립(JPI-547)의 위암 제1b/2상 임상시험계획승인(변경승인) 신청 ◾결정일/확인일: 1) 임상시험명칭 |
안드로이드 앱
PC 프로그램(유료)
PC 프로그램(무료)
