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◾발행회사: 주식회사 비보존 ◾양수금액: 200.20억 원 ◾자산대비: 44.81 % ◾양수목적: 재무건전성 확보 ◾상대회사: 주식회사 텔콘알에프제약 ◾주요사업: RF 사업, 제약ㆍ바이오사업 |
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◾조달목적: 타법인 증권취득자금 (원): 200.20억 ◾증자방식: 제3자배정증자 ◾대상자: (주)텔콘알에프제약 ◾선정이유: 전략적 사업제휴 및 회사 경영상목적 달성 등을 고려하여 이사회에서 선정 ◾주식수: 2,427,843 ◾기타: 전량의무보유1년 |
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◾발행회사: 에이비온 주식회사 ◾보고구분: 변동ㆍ변경 ◾직전보고: 40.08 % ( 10,473,649 ) ◾이번보고: 39.33 % ( 10,183,649 ) ◾보고사유: 임기만료로 인한 퇴임으로 특별관계 해소, 주요계약 체결에 따른 보고 ◾보유목적: 보고자는 회사의 주요주주이자 대표이사로서 보유주식에 대한 의결권 행사를 통하여 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 시행령 제154조 제1항 각 호에 규정된 사항에 대하여 직, 간접적인 영향력을 행사할 예정입니다. 1.이사 및 감사의 선임ㆍ해임 또는 직무의 정지 2.이사회 등 회사의 기관과 관련된 정관의 변경 3. 회사의 자본금의 변경 4. 회사의 합병, 분할 및 분할합병 5. 주식의 포괄적 교환 및 이전 6. 영업전부의 양수ㆍ양도 또는 금융위원회가 정하여 고시하는 중요한 일부의 양수ㆍ양도 7. 자산의 전부의 처분 또는 금융위원회가 정하여 고시하는 중요한 일부의 처분 8. 영업전부의 임대 또는 경영위임, 타인과 영업의 손익전부를 같이 하는 계약, 그 밖에 이에 준하는 계약의 체결ㆍ변경 또는 해약 9. 회사의 해산 |
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◾제목: - 임상시험 약물이 의약품으로 최종 허가받을 확률은 통계적으로 약 10% 수준으로 알려져 있습니다. - 임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가 나올 수 있으며, 이에 따라 당사가 상업화 계획을 변경하거나 포기할 수 있는 가능성도 상존합니다. - 투자자는 수시공시 및 사업보고서 등을 통해 공시된 투자 위험을 종합적으로 고려하여 신중히 투자하시기 바랍니다. ◾내용: c-MET 표적항암제 바바메킵(ABN401)의 임상 2상 변경승인신청 ◾결정일/확인일: 1) 임상시험명칭 |
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◾제목:c-Met 표적 항암제 바바메킵(ABN401)의 임상 1상 결과 ◾단계:제1상 임상시험 ◾기관:대한민국 식약처(MFDS), 호주 인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HREC), 미국 식품의약국(FDA) ◾대상:Dose escalation cohort : 진행성 고형 종양 환자(Patients with advanced solid tumors) Dose extension (pilot expansion) cohort : c-MET 과발현, MET 증폭 또는 MET 엑손 14 결손이 있는 비소세포폐암 환자 ◾결과:- 용량 제한 독성 (DLT) 또는 사망 사례는 보고되지 않았으며, 치료와 관련된 가장 흔한 이상 반응(TRAE)은 메스꺼움이었음. - 활력 징후, 신체 검사 소견 또는 기타 안전성과 관련된 관찰에서 일관된 변화나 우려할 만한 경향은 확인되지 않았음. - c-MET 저해제들에서 공통적으로 확인되는 3등급 이상의 말초부종은 발생하지 않음. |
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◾조달목적: 운영자금 (원): 85.00억 채무상환자금 (원): 15.00억 ◾증자방식: 제3자배정증자 ◾대상자: ㈜텔콘알에프제약 ◾선정이유: 전략적 사업제휴 및 회사 경영상목적 달성 등을 고려하여 이사회에서 선정 ◾주식수: 1,187,084 ◾기타: 전량의무보유1년 |
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