브라이트마인즈바이오, BMB-101 2상 FDA 부분 임상보류 통보에 투자심리 위축

미국 FDA가 핵심 파이프라인 BMB-101의 미국 DEE 2상 시험에 부분 임상보류를 통보했습니다. 사유는 마우스 독성과 소아 약동학·독성 데이터 부족입니다. 소아 데이터 보완이

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