“남들이 경험하는 일상생활을 아이들이 조금이라도 경험하게 해주고 싶다. 희귀난치성질환 환자와 부모들은 첨단재생의료에 큰 기대를 걸고 있다.” 소아희귀난치안과질환협회 이주혁 대표는

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