미국 FDA가 HLB 간암 신약 ‘리보세라닙’에 대한 불승인(CRL) 사유를 공개했다.핵심은 파트너사 항서제약의 제조·품질(CMC) 결함과 병용약 ‘캄렐리주맙’ 미승인 상태에서 리

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