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안기홍 HLB테라퓨틱스 대표이사가 회사 주요 파이프라인(후보물질) 임상3상 결과 발표를 앞두고 기업가치 상승을 위해 동분서주하고 있다.HLB테라퓨틱스가 개발하는 후보물질 가운데 가
한미약품(Hanmi Pharmaceutical)은 21일 비만약으로 개발하고 있는 주1회 투여 ‘에페글레나타이드(efpeglenatide)’의 국내 임상3상 환자등록을 완료했다고
GSK가 원발성 담즙성담관염(PBC)으로 인한 소양증(pruritus)을 적응증으로 진행한 IBAT 저해제의 임상3상에서 결국 긍정적인 결과를 거뒀다. GSK가 개발중인 IBAT
알테오젠은 21일 오전 11시 28분 기준 전 거래일보다 6.42%(2만2500원) 내린
J&J(Johnson & Johnson)가 경구용 IL-23 수용체 저해제의 판상건선 임상3상에서 1차종결점을 충족한 긍정적인 결과를 거뒀다. J&J는 이번 IL-23 저해제인 ‘
GSK가 상업화에 재도전하고 있는 BCMA 항체-약물접합체(ADC) ‘블렌렙(Blenrep, belantamab mafodotin)’이 마침내 다발성골수종(MM) 임상3상에서 전체
SK바이오사이언스가 유럽에서 21가 폐렴구균 백신 임상 3상을 추진하기 위해 허가를 신청했다.SK바이오사이언스는 유럽의약품청(EMA)에 21가 폐렴구균백신 임상3상 파트1과 파트2
알테오젠은 20일 오전 9시 28분 기준 전 거래일보다 1.06%(4000원) 오른 39만
SK바이오사이언스가 유럽에서 21가 폐렴구균 백신 임상 3상을 추진하기 위해 허가를 신청했다.SK바이오사이언스는 유럽의약품청(EMA)에 21가 폐렴구균백신 임상3상 파트1과 파트2
셀트리온(Celltrion)은 미국류마티스학회(ACR 2024)에서 악템라(ACTEMRA,

[출처] https://stockinfo7.com/news/search



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