HLB그룹의 간암신약 ‘리보라세닙’에 대해 미국 식품의약품청(FDA)이 다시 한번 보완요청서(CRL)를 발급, 승인이 불발됐다. HLB그룹은 전날 밤 미 FDA로부터 표적항암제 ‘

내용보러가기