◾제목: 미국 식품의약국(FDA) 인허가 'FDA 510(k) 클리어런스' 획득 (CUVIS-joint,자동화시스템로봇수술기)
◾내용:
당사가 연구개발한 인공관절치환수술로봇, CUVIS-joint(큐비스조인트)가 미국 식품의약국(FDA)로부터인허가를 획득 하였습니다.

1.제품명 : CUVIS-joint(큐비스조인트)

자동화시스템로봇수술기

2.제품승인일 및 승인기관
- 승인일 : 2026년 3월 25일
- 승인기관 : 미국 식품의약국(FDA)
- 승인번호 : K250237

3.기대효과 :
- CUVIS-joint는 2022년 국내 인허가 및 2026년 3월 유럽 CE MDR 인허가를 획득 하였습니다.
- 현재 국내 및 일본, 인도등 아시아 지역에서 판매되고 있으며, 향후 유럽 및 북미 지역등 글로벌 시장으로 판매 확대가 기대됩니다.

4.향후계획 :
- 북미, 유럽 CUVIS-joint THA 인허가 진행
◾결정: 2026-03-26


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