◾제목:EGFR-TKI 제제 BBT-207의 한국 식약처 및 미국 FDA 제1/2상 비소세표폐암 임상시험의 자진 취하
◾임상시험명칭:EGFR TKI 치료 후 EGFR 돌연변이가 있는 진행성 비소세포폐암에서 BBT-207에 대한 최초 인체 적용 임상시험
◾임상시험단계:제1/2상 임상시험
◾임상승인기관:대한민국 식품의약품안전처 (Ministry of Food and Drug Safety, MFDS) 미국 식품의약국 (U.S. Food and Drug Administration, US FDA)
◾대상질환:진행성 비소세포폐암
◾자진취하사유:기존 자체 연구개발을 통한 과제가치 증대 전략에서, 시장 환경과 사업 효율성을 고려하여 현재까지 확보된 결과를 활용하여 협력 개발기업 발굴 및 라이선스 아웃으로 전략을 전환
◾발생일:2025-08-19


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