투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (대사이상지방간염 (MASH) 치료제 DD01의 미국 임상 제2상 Topline data 수령)
디앤디파마텍 | 2025-06-16 07:39:00
◾제목:대사이상지방간염 (MASH) 치료제 DD01의 미국 임상 제2상 Topline data 수령
◾단계:미국 FDA 임상시험 제2상
◾기관:미국 식품의약국(FDA)
◾대상:대사이상지방간염 (MASH)
◾결과:유효성 결과: 시험약 투여 전 (Baseline) 대비 간 지방이 30% 이상 감소한 피험자의 비율은 DD01 투여군에서 75.8%, 위약 투여군에서 11.8%로 나타났으며, 그 차이는 통계적으로 유의하였음. (p<0.0001).
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◾단계:미국 FDA 임상시험 제2상
◾기관:미국 식품의약국(FDA)
◾대상:대사이상지방간염 (MASH)
◾결과:유효성 결과: 시험약 투여 전 (Baseline) 대비 간 지방이 30% 이상 감소한 피험자의 비율은 DD01 투여군에서 75.8%, 위약 투여군에서 11.8%로 나타났으며, 그 차이는 통계적으로 유의하였음. (p<0.0001).
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