[공시] 2025-08-19 공시 정리(오전)


■ [모다이노칩] 주식등의대량보유상황보고서(일반)
2025-08-19 12:59

◾발행회사: (주)모다이노칩
◾보고구분: 변경
◾직전보고: 75.69 % ( 60,344,962 )
◾이번보고: 75.69 % ( 60,344,962 )
◾보고사유: 주식담보계약중 일부 만기연장
◾보유목적: 본인은 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 시행령 제154조 제1항 각 호에 대한 사항에 대하여 회사의 주요주주로써 영향력을 행사하고자 합니다.
회사의 주주로서 회사의 업무집행과 관련한 각 호의 사항이 발생할 경우에는 회사의 경영목적에 부합하도록 관련 행위들을 결정할 예정입니다.
[ 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 시행령 제154조 제1항 각 호(아래1~10호) ]
1. 임원의 선임·해임 또는 직무의 정지
2. 이사회 등 회사의 기관과 관련된 정관의 변경
3. 회사의 자본금의 변경
4. 회사의 배당의 결정
5. 회사의 합병, 분할과 분할합병
6. 주식의 포괄적 교환과 이전
7. 영업전부의 양수·양도 또는 금융위원회가 정하여 고시하는 중요한 일부의 양수·양도
8. 자산 전부의 처분 또는 금융위원회가 정하여 고시하는 중요한 일부의 처분
9. 영업전부의 임대 또는 경영위임, 타인과 영업의 손익 전부를 같이하는 계약, 그 밖에 이에 준하는 계약의 체결, 변경 또는 해약
10. 회사의 해산

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■ [해성옵틱스] 전환청구권행사
2025-08-19 12:55

◾청구행사주식: 1,466,275 주
◾주식총수대비: 3.37 %

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■ [LIG넥스원] 기업설명회(IR)개최(안내공시)
2025-08-19 12:44

◾일시: 2025-08-25 11:00
◾장소: 서울 여의도 콘래드호텔
◾참가대상: 국내외 기관투자자 등
◾개최목적: 당사에 대한 이해도 제고
◾개최방법: UBS Korea Summit 2025 참가

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■ [흥국에프엔비] 기업설명회(IR)개최
2025-08-19 12:44

◾일시: 2025-08-20 09:00
◾장소: 서울시내 일대 기관투자자 회의실
◾대상: 국내 기관투자자
◾목적: 회사소개 및 회사동향 등의 설명을 통한 국내 기관투자자들의 이해증진
◾방법: NDR(Non-Deal Roadshow)
◾내용: 주요 경영현황 설명 및 질의응답

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■ [오텍] 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2025-08-19 12:00
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■ [오텍] 주식등의대량보유상황보고서(일반)
2025-08-19 11:59

◾발행회사: 주식회사 오텍
◾보고구분: 변동
◾직전보고: 29.66 % ( 4,564,661 )
◾이번보고: 29.72 % ( 4,574,661 )
◾보고사유: 장내매수
◾보유목적: 본인은 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 시행령 제154조 제1항 각호(1-10)에 대하여 현재 주식회사 오텍의 최대주주로서 사실상의 영향력을 행사하고 있습니다. 주식회사 오텍의 최대주주로서 향후 회사의 업무집행과 관련한 사항이 발생할 경우에는 회사의 경영목적에 부합되도록 관련사항을 결정할 예정입니다.
- 자본시장과 금융투자업에 관한 법률 시행령 제154조 제1항 각 호(아래1~10호)
1. 임원의 선임·해임 또는 직무의 정지
2. 이사회 등 회사의 기관과 관련된 정관의 변경
3. 회사의 자본금의 변경
4. 회사의 배당의 결정
5. 회사의 합병, 분할과 분할합병
6. 주식의 포괄적 교환과 이전
7. 영업전부의 양수·양도 또는 금융위원회가 정하여 고시하는 중요한 일부의 양수·양도
8. 자산 전부의 처분 또는 금융위원회가 정하여 고시하는 중요한 일부의 처분
9. 영업전부의 임대 또는 경영위임, 타인과 영업의 손익 전부를 같이하는 계약, 그 밖에 이에 준하는 계약의 체결, 변경 또는 해약
10. 회사의 해산

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■ [일월지엠엘] 임원ㆍ주요주주특정증권등거래계획보고서
2025-08-19 11:47

◾거래목적: 주식 추가 취득을 통한 책임경영 강화

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■ [노바텍] 주식등의대량보유상황보고서(일반)
2025-08-19 11:42

◾발행회사: (주)노바텍
◾보고구분: 변동ㆍ변경
◾직전보고: 54.29 % ( 5,741,722 )
◾이번보고: 54.28 % ( 5,741,026 )
◾보고사유: 장내 매매 및 담보계약 변경(연장)
◾보유목적: 1. 이사 및 감사의 선임.해임 또는 직무의 정지
2. 이사회 등 회사의 기관과 관련된 정관의 변경
3. 회사의 자본금의 변경
4. 회사의 배당의 결정
5. 회사의 합병,분할과 분할합병
6. 주식의 포괄적 교환과 이전
7. 영업전부의 양수.양도 또는 금융위원회가 정하여 고시하는 중요한 일부의 양수,양도
8. 자산의 전부의 처분 또는 금융위원회가 정하여 고시하는 중요한 일부의 처분
9. 영업전부의 임대 또는 경영위임, 타인과 영업의 손익전부를 같이하는 계약,
그 밖에 이에 준하는 계약의 체결,변경 또는 해약
10. 회사의 해산
- 본인은 상기 보유목적 개요의 각 호 사항에 대하여 회사의 최대주주로서 사실상
영향력을 행사하고 있습니다. 회사의 업무집행과 관련하여 상기 각 호의 사항이
발생할 경우, 회사의 경영목적에 부합하도록 관련 행위들을 결정할 예정입니다.

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■ [원바이오젠] 주식소각결정
2025-08-19 11:41

◾소각주식(보통): 297,175 주
◾소각주식(종류): - 주
◾소각금액: 29.96억 원
◾취득방법: 기취득 자기주식
◾소각예정: 2025-08-27

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■ [리드코프] 주식등의대량보유상황보고서(일반)
2025-08-19 11:31

◾발행회사: 주식회사 리드코프
◾보고구분: 변경
◾직전보고: 40.34 % ( 10,667,623 )
◾이번보고: 40.34 % ( 10,667,623 )
◾보고사유: 주식담보계약 연장

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■ [대교] [기재정정]사업보고서 (2024.12)
2025-08-19 11:28
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■ [네오이뮨텍] 투자판단관련주요경영사항(임상시험결과) (NIT112 (거대 B세포 림프종, NTI7 및 CART 치료제 병용 요법) 임상 1b상 임상시험결과보고서(CSR) 수령)
2025-08-19 11:21

◾제목:NIT-112 (거대 B세포 림프종, NT-I7 및 CAR-T 치료제 병용 요법) 임상 1b상 임상시험결과보고서(CSR) 수령
◾단계:제1b상 임상시험
◾기관:미국 식품의약국 (FDA)
◾대상:재발/불응성 거대 B세포 림프종(LBCL)
◾결과:[1차 지표]
 
- 안전성 분석 결과
 
: 전체 분석 대상 환자수 17명에 대해서 분석한 결과, NT-I7과 관련된 TEAE(Treatment-Emergent Adverse Event)는 모두 Grade 1-2 수준으로 8명의 환자가 보고되었으며, 흔하게 보고된 TEAE는 주사 부위 홍반과 주사 부위 부종임. NT-I7 관련 TEAE 중 Grade 3 이상의 중등도는 없었음. CAR-T 투여 후, 10명(58.8%)은 사이토카인 방출 증후군(CRS), 2명(11.8%)은 면역 효과 세포 관련 신경 독성 증후군(ICANS)를 보였으나, 이 환자 들에서도 NT-I7의 투여 이후에 CRS나 ICANS는 발생하지 않았음.
 
- 용량 제한 독성(DLT)의 발생
 
: 전체 분석 대상 환자수 17명에 대해서 분석한 결과, 7개 군 모두에서 DLT는 보고되지 않았음. 720 ㎍/㎏까지 안전하고 내약성이 우수함.
 
- 최대 내약 용량(MTD)
 
: 전체 분석 대상 환자수 17명에 대해서 분석한 결과, 임상에서 보고된 TEAE 중 DLT가 보고되지 않아, 최대 내약 용량까지의 높은 용량이 투여되지 않았음.
 
- 임상 2상 권장 용량(RP2D) : 전체 분석 대상 환자 중 중대한 계획서 위반 없이 유효성 평가가 가능한 시험대상자(Per Protocol Population)인 16명에 대해서 분석한 결과, 객관적 반응률(ORR)은 87.5%임. 16명 환자 중 12명(75.0%)은 완전 반응(CR), 2명(12.5%)은 부분 반응(PR)을 보였음. 용량별 ORR은 아래와 같음. 1) 60 ㎍/㎏: 0% 2) 120 ㎍/㎏: 100% 3) 240 ㎍/㎏: 100% 4) 360 ㎍/㎏: 66.7% 5) 480 ㎍/㎏: 100% 6) 600 ㎍/㎏: 100% 7) 720 ㎍/㎏: 100% NT-I7 용량 480 ㎍/㎏ 미만의 ORR은 75.0%(6/8명)이며, 480 ㎍/㎏이상의 ORR은 100%(8/8명)임. NT-I7 치료 후 6개월 시점의 반응 분석 결과 NT-I7의 480 ㎍/㎏ 미만 용량군에서는 8명중 1명만이 CR을 보였으나, 480 ㎍/㎏ 이상 용량에서 8명 중 7명이 PR(3명) 또는 CR(4명)을 보였음. 이 결과를 바탕으로 480 ㎍/㎏ 이상의 용량군이 유효 용량으로 간주됨. [RP2D의 결정] 안전성 분석 결과 NT-I7의 720 ㎍/㎏ 용량까지 내약성이 있는 것으로 나타났으며, 효과성 분석 결과 480 ㎍/㎏ 이상의 용량이 6개월 시점에 높은 반응률을 보임. 따라서, 720 ㎍/㎏을 RP2D로 결정함.

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■ [대산F&B] 소송등의판결ㆍ결정 (이사회 결의 무효 및 부존재 확인의 소)
2025-08-19 11:21

◾사건명칭: 이사회 결의 무효 및 부존재 확인의 소
◾사건번호: 2024가합80062
◾원고: 진ㅇㅇ
◾결정내용: 이 사건의 항소장을 각하한다.
◾결정사유: 원고의 항소장에 관하여 인지대 및 송달료를 보정할 것을 명하였으나 원고가 위 명령에서 정한 기간 이내에 이를 이행하지 아니하므로, 민사소송법 제399조 제2항.제1항에 따라 주문과 같이 명령한다.
◾관할법원: 서울중앙지방법원
◾결정일자: 2025-08-12
◾참고사항: 2025-08-19

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■ [온코닉테라퓨틱스] 투자판단관련주요경영사항 (파트너사인 Livzon Pharmaceutical Group Inc.에 Zastaprazan(자큐보정)의 중국 임상3상 성공 및 품목허가 신청 마일스톤 달성에 따른 기술료 청구)
2025-08-19 11:20

◾제목: 파트너사인 Livzon Pharmaceutical Group Inc.에 Zastaprazan(한국 허가 제품명 : 자큐보정)의 중국 임상3상 완료 및 품목허가 신청 마일스톤 달성에 따른 기술료 청구
◾내용:
기술이전 파트너사의 임상수행 능력, 파트너사의 내부적인 이벤트 등의 변수로 임상 진행을 연기 또는 중단해야 하는 가능성도 존재하며, 해당 국가에서의 신약 허가에 실패할 수 있습니다. 이처럼 기술이전 자체가 가지는 한계로 인하여 당사가 통제할 수 없는 기술이전 파트너사의 임상진행 능력, 네트워크, 자금력 등의 역량에 따라 임상진행에 영향이 있을 수 있으며, 이 경우 당사가 기존 예상하는 수익을 실현하지 못하여 당사의 수익성 및 재무적 안정성에 부정적인 영향을 미칠 수 있으니 투자자께서는 이 점 유의하시기 바랍니다.

당사와 2023년 3월 10일 중화권(중국, 홍콩, 마카오, 대만) 기술이전 계약을 체결한 Livzon Pharmaceutical Group Inc.과의 계약 조건에 따라 Zastaprazan(한국 허가 제품명 : 자큐보정)의 중국 임상3상 완료 및 품목허가 신청(First Phase III completed and first marketing authorization submission in the Livzon Territory) 마일스톤 달성에 따른 기술료 청구

1) 임상시험명칭 : Multicenter, randomized, double-blind, double-simulation, positive parallel-controlled phase III clinical study of JP-1366 tablets and Nexium® in reflux esophagitis subjects

2) 임상시험단계 : 중국 3상 임상시험

3) 품목허가 신청일 및 허가기관
- 신청일 : 2025년 8월 13일
- 품목허가기관 : 중국 국가약품감독관리국(NMPA)

4) 중국 3상 임상시험 완료 및 품목허가 신청(2025년 8월 13일)에 따른 마일스톤 달성 기술료 청구

5) 청구금액 : USD 5,000,000 (약 69.3억원, 기준환율 ￦1,385.30 / $1, 2025년 8월 19일 서울외국환중개 매매기준율 적용)

6) 상기 마일스톤 기술료의 금액은 약 69.3억원으로 당사 재무제표 기준 전년도(2024년) 매출액 14,838,322,428원의 100분의 10 이상에 해당하는 금액

7) 향후 주요 계약 내용 변경 및 공시 의무 발생시 지체 없이 공시할 예정입니다.
◾결정일/확인일: 2025-08-19

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■ [유니온바이오메트릭스] 신탁계약해지결과보고서
2025-08-19 11:19
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■ [티에스아이] 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2025-08-19 11:16
https://stockinfo7.com/dart/url/664721

■ [키움증권] 투자설명서(일괄신고)
2025-08-19 11:10
https://stockinfo7.com/dart/url/664720

■ [키움증권] 투자설명서(일괄신고)
2025-08-19 11:08
https://stockinfo7.com/dart/url/664719

■ [쇼박스] [기재정정]단일판매ㆍ공급계약체결
2025-08-19 11:06

◾정정일자: 2025-08-19
◾공시서류: OTT 콘텐츠 제작계약
◾공시서류제출일: 2025-08-19
◾정정사유: 유보기한 종료에 따른 유보사항 공시
◾정정항목:
2.계약내역-확정 계약금액
▪️정정전:
-
▪️정정후:
17,769,380,521

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■ [키움증권] 투자설명서(일괄신고)
2025-08-19 11:04
https://stockinfo7.com/dart/url/664717

■ [오리온] 연결재무제표기준영업(잠정)실적(공정공시)
2025-08-19 11:02

◾매출액

◾영업이익

◾당기순이익

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■ [키움증권] 일괄신고추가서류(파생결합사채-주가연계파생결합사채)
2025-08-19 11:02
https://stockinfo7.com/dart/url/664715

■ [키움증권] 일괄신고추가서류(기타파생결합사채)
2025-08-19 11:01
https://stockinfo7.com/dart/url/664714

■ [비올] 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2025-08-19 10:52
https://stockinfo7.com/dart/url/664713

■ [키움증권] 일괄신고추가서류(파생결합사채-주가연계파생결합사채)
2025-08-19 10:48
https://stockinfo7.com/dart/url/664712

■ [루미르] 기업설명회(IR)개최
2025-08-19 10:38

◾일시: 2025-08-21 09:00
◾장소: 서울 여의도 등
◾대상: 국내 주요 기관 투자자
◾목적: 국내 NDR
◾방법: 1:1 및 그룹 미팅
◾내용: 주요 경영현황 설명 및 질의응답

https://stockinfo7.com/dart/url/664711

■ [나무가] 주식소각결정
2025-08-19 10:36

◾소각주식(보통): 366,009 주
◾소각주식(종류): - 주
◾소각금액: 50.00억 원
◾취득방법: 기취득 자기주식
◾소각예정: 2025-08-26

https://stockinfo7.com/dart/url/664710

■ [더블유게임즈] 기업설명회(IR)개최(안내공시)
2025-08-19 10:32

◾일시: 2025-08-26 09:00
◾장소: -
◾참가대상: 국내 주요 기관 투자자
◾개최목적: 국내 주요 기관 대상 NDR(Non-Deal Roadshow) 실시
◾개최방법: 대면미팅 또는 컨퍼런스콜

https://stockinfo7.com/dart/url/664709

■ [키움증권] 일괄신고추가서류(파생결합사채-주가연계파생결합사채)
2025-08-19 10:25
https://stockinfo7.com/dart/url/664708

■ [화일약품] 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2025-08-19 10:18
https://stockinfo7.com/dart/url/664707

■ [ES큐브] 사외이사의선임ㆍ해임또는중도퇴임에관한신고
2025-08-19 10:17
https://stockinfo7.com/dart/url/664706

■ [인스피언] 주주명부폐쇄기간또는기준일설정
2025-08-19 10:16

◾기준일: 2025-09-02
◾명의개서정지 시작일: -
◾명의개서정지 종료일: -
◾설정사유: 임시주주총회 개최를 위한 권리주주 확정
◾의사회결의일: 2025-08-19

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■ [인스피언] 주주총회소집결의 (임시주주총회)
2025-08-19 10:16

◾일시: 2025-09-30 오전 10:00
◾장소: 서울특별시 금천구 벚꽃로278, 514호 인스피언 본사 대회의실
◾내용: [부의안건]
제1호 의안 : 정관 일부 변경의 건
제2호 의안 : 자본준비금의 이익잉여금 전입의 건

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■ [글로벌텍스프리] 기업설명회(IR)개최
2025-08-19 10:06

◾일시: 2025-08-20 09:00
◾장소: 서울 여의도 등
◾대상: 국내 주요 기관 투자자
◾목적: 국내기관 방문IR(Non-Deal Roadshow) 실시
◾방법: One-on-One 미팅
◾내용: 주요 경영현황 설명 및 질의응답

https://stockinfo7.com/dart/url/664703

■ [네이처셀] [기재정정]기타주요경영사항 (조인트스템 판매계약 유지 결정)
2025-08-19 09:56
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■ [아스테라시스] 기업설명회(IR)개최
2025-08-19 09:34

◾일시: 2025-08-20 09:00
◾장소: 서울 여의도 등
◾대상: 국내 기관투자자
◾목적: 당사에 대한 이해도 증진
◾방법: NDR
◾내용: 주요 경영현황 설명 및 질의응답

https://stockinfo7.com/dart/url/664701

■ [STX엔진] 최대주주등소유주식변동신고서
2025-08-19 09:31

◾증감: 보통주식 -1,500,000주 ( -3.74 %)

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■ [파멥신] 투자판단관련주요경영사항 (PMC-309 독점실시권 라이선스 계약(기술이전 계약))
2025-08-19 07:52

◾제목: PMC-309 독점실시권 라이선스 계약(기술이전 계약)
◾내용:
동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 수익 인식은 임상시험과 규제기관에 의한 연구.개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.

1. 계약상대방 : 주식회사 에이프로젠

2, 계약의 주요내용
파멥신이 소유한 PMC-309와 관련된 연구, 개발 및 상업화를 위한 독점 실시권 및 제조 생산 권리 등을 에이프로젠에 부여함.

3. 계약 체결일 : 2025년 8월18일

4. 기술의 내용
1) 면역항암제
2) 작용 기전: 면역 관문 억제 단백질인 VISTA를 차단함으로써 T 세포활성을 높이고 면역 억제 세포를 감소시킴으로써 암미세환경의 면역상태 회복
3) 임상시험 진행 사항
① 제목 : 진행성 또는 전이성 고형암 환자에서 PMC-309(Anti-VISTA)의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 최초 인간 투여,공개 1a/1b상 임상시험계획 승인(HREC)
② 임상시험단계 : 제 1a/1b상
③ 임상시험 승인기관 : 호주인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HREC)
④ 임상시험 실시국가 : 호주
⑤ 임상시험 실시기관 : 호주 Pindara Private Hospital 외 3기관
⑥ 대상질환 : 진행성 또는 전이성 고형암 환자
⑦ 임상시험 등록번호 : 2023-06-717-AB
⑧임상시험 기간
2023년 11월 (Phase 1a Part A 첫대상자등록) ~ 2027년 12월(Phase2 마지막 대상자 종료)
⑨ 목표 시험대상자 수 : 67명
⑩ 예상 종료일 : 2028-05-30
5. 계약기간 : 2025년 8월 18일 ~ 라이선스 특허의 마지막 유효 청구의 만료일
6. 거래금액 등 재무계약 조건
: 거래금액 등 재무계약 조건은 계약서상 비밀유지조항에 따라 비공개
◾결정일/확인일: 2025-08-18

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■ [홈캐스트] [기재정정]주요사항보고서(타법인주식및출자증권양도결정)
2025-08-19 07:42
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■ [CSA코스믹] [기재정정]최대주주변경을수반하는주식양수도계약체결
2025-08-19 07:42
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■ [에이프로젠] 투자판단관련주요경영사항 (독점실시권 라이선스 계약(면역항암제 기술도입 계약))
2025-08-19 07:35

◾제목: 독점실시권 라이선스 계약(기술도입 계약)
◾내용:
동 계약은 조건부 계약으로서, 본 계약을 통한 비용 인식은 임상시험과 품목허가 등의 성공 여부에 따라 달라질 수 있습니다. 계약 조건에 따라, 규제기관에 의한 연구.개발의 중단, 품목허가 실패 등 발생시 계약이 해지될 수 있습니다.


1. 계약상대방 : 주식회사 파멥신(이하 "파멥신")

2, 계약의 주요내용
파멥신이 소유한 PMC-309와 관련된 연구, 개발 및 상업화를 위한 독점 실시권 및 제조 생산 권리 등을 당사가 부여받음.

3. 계약 체결일 : 2025년 8월18일

4. 기술의 내용

1) 면역항암제

2) 작용 기전: 면역 관문 억제 단백질인 VISTA를 차단함으로써 T 세포 활성을 높이고 면역 억제 세포를 감소시킴으로써 암미세환경의 면역 상태 회복

3) 임상시험 진행 사항

① 제목 : 진행성 또는 전이성 고형암 환자에서 PMC-309(Anti-VISTA)의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 최초 인간 투여, 공개 1a/1b상 임상시험계획 승인(HREC)
② 임상시험단계 : 제 1a/1b상
③ 임상시험 승인기관 : 호주인체연구윤리위원회(Human Research Ethics Committee, HREC)
④ 임상시험 실시국가 : 호주
⑤ 임상시험 실시기관 : 호주 Pindara Private Hospital 외 3기관
⑥ 대상질환 : 진행성 또는 전이성 고형암 환자
⑦ 임상시험 등록번호 : 2023-06-717-AB
⑧임상시험 기간
2023년 11월 (Phase 1a Part A 첫대상자등록) ~ 2027년 12월(Phase 2 마지막 대상자 종료)
⑨ 목표 시험대상자 수 : 67명
⑩ 예상 종료일 : 2028-05-30


5. 계약기간 : 2025년 8월 18일 ~ 라이선스 특허의 마지막 유효 청구의 만료일

6. 거래금액 등 재무계약 조건

: 거래금액 등 재무계약 조건은 계약서상 비밀유지조항에 따라 비공개
◾결정일/확인일: 2025-08-18

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■ [형지엘리트] 임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
2025-08-19 07:30
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[발행시간]
오전 7시: 전일 공시 정리
오전 13시: 오늘 오전 공시 정리
오후 19시: 오늘 공시 정리


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