SK바이오사이언스
코아스템켐온
대정화금
마이크로디지탈
에스엠코어
시너지이노베이션
#SK바사 #SK바이오사이언스 #코로나백신 #특징주 #관련주
[주식뉴스!] SK바사, 코로나19 백신 임상3상 진입…국내 최초 식약처 승인 https://cmobile.g-enews.com/view.php?ud=2021081010532258829a4b6f8849_1
[주식뉴스!] [특징주] 에스엠코어, SK바이오 3상 승인...SK 최대주주 의약품 자동화사업 부각 https://news.naver.com/main/read.naver?mode=LSD&mid=sec&sid1=101&oid=014&aid=0004689739
[주식뉴스!] [특징주] 마이크로디지탈, SK바이오사이언스에 국내 유일 코로나19 백신 세포 배양 시스템 납품 부각…10%↑ https://www.hanakyung.com/news/articleView.html?idxno=2767
[주식뉴스!] [특징주]대정화금, SK바이오 3상 승인 속 국내 유일 SK그룹과 원료의약품 합작투자사 설립 부각 https://news.naver.com/main/read.naver?mode=LSD&mid=sec&sid1=101&oid=014&aid=0004689696
[주식뉴스!] [특징주] 시너지이노베이션, SK바이오 백신 핵심원료 미생물 배지 생산능력 보유에 강세 http://biz.heraldcorp.com/view.php?ud=20210810000429
2021.09.06 [주식뉴스!] [단독]국산 코로나 백신 이름은?…SK바사, 스카이코비드19 상표등록 https://news.naver.com/main/read.naver?mode=LSD&mid=sec&sid1=101&oid=421&aid=0005585408
#SK바사 #SK바이오사이언스 #코로나백신 #특징주 #관련주
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제넥신
셀리드
진원생명과학
SK바이오사이언스
유바이오로직스
#국내백신 #국산백신 #코로나19 #단백질 #재조합 #단백질재조합 #합성항원 #벡터 #dna #셀리드대표강창율 #특징주 #관련주
SK바이오사이언스, 유바이오로직스, 셀리드, 제넥신, 진원생명과학 등 총 5개 회사가 코로나19 백신 임상에 진입했으며, 올해 하반기부터는 임상 3상에 착수하는 것을 목표
2021.04.12 "코로나19 백신 임상진입"...5개 기업 어디?
https://www.wowtv.co.kr/NewsCenter/News/Read?articleId=A202104120345&t=NN
SK바이오사이언스, 유바이오로직스. 노바백스와 같은 합성항원 방식의 재조합 백신(단백질재조합 )
셀리드. 아스트라제네카ㆍ얀센과 같은 바이러스 전달체(벡터) 백신
진원생명과학, 제넥신. DNA 백신
제넥신이 현재 가장 빠르다. 국내에서 변이 코로나19 백신 개발과 함께 인도네시아에서 진행 중인 'GX-19'의 2/3상 중간결과를 가지고 현지에 긴급사용승인을 신청한 상태다. 회사 관계자는 "조만간 인도네시아 승인이 날 예정"이라면서 "그러나 한국에서의 품목허가는 아직 계획이 없다"고 했다. 제넥신은 국내 1상에서 안전성이 확인됨에 따라 2a상을 준비 중이다.
셀리드는 2b상을 끝내고 빠르면 올 8월 안에 식품의약품안전처에 긴급사용승인을 신청한다는 계획이다. 3상은 국제보건기구(WHO)와 함께 해외에서 진행한다는 방안을 검토 중이다. 회사 관계자는 "연말까지 임상 결과를 취합하면 올 연말이나 내년 초 품목허가가 가능할 것으로 보인다"고 밝혔다. 다만 정부 지원과 임상시험이 순조롭다는 전제 조건을 달았다.
진원생명과학은 'GLS-5310' 백신의 임상 1상이 끝나는 대로 올 6월 국내 임상 2상에 착수할 예정이다. 회사 관계자는 "올 12월에는 한국과 인도에서 임상 3상을 진행한다는 목표를 갖고 있으며 3상 중간 결과를 확보해 긴급사용승인을 신청할 계획"이라고 밝혔다.
유바이오로직스는 올 5월쯤 '유코벡-19'의 국내 임상 1상 결과를 내놓을 것으로 예상된다. 현재 고용량과 저용량으로 1상을 진행하고 있으며 시험 참여자를 추적 관찰하는 단계에 있다. 회사 관계자는 "올 1월 식약처로부터 유코벡-19 임상 1/2상 시험계획 승인을 받아둔 만큼 1상 결과가 나오는대로 6월초 한국과 필리핀에서 동시에 임상 2상을 진행할 계획"이라고 말했다. 임상시험 참여자는 국내에서는 5개 병원 230명, 필리핀은 288명이다.
SK바이오사이언스는 현재 후보물질 2종을 상대로 저울질 중이다. 'NBP2001'은 지난 달 임상 1상이 마무리됐으며 'GBP510'은 임상 1/2상을 진행하고 있다. 회사는 이 중 하나를 선택해 백신 개발을 이어간다는 계획이다. 최종 후보물질이 선정되면 올 3분기 임상 3상에 진입한다는 목표를 갖고 있다.
http://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=78073
#국내백신 #국산백신 #코로나19 #단백질 #재조합 #단백질재조합 #합성항원 #벡터 #dna #셀리드대표강창율 #특징주 #관련주
SK바이오사이언스, 유바이오로직스, 셀리드, 제넥신, 진원생명과학 등 총 5개 회사가 코로나19 백신 임상에 진입했으며, 올해 하반기부터는 임상 3상에 착수하는 것을 목표
2021.04.12 "코로나19 백신 임상진입"...5개 기업 어디?
https://www.wowtv.co.kr/NewsCenter/News/Read?articleId=A202104120345&t=NN
SK바이오사이언스, 유바이오로직스. 노바백스와 같은 합성항원 방식의 재조합 백신(단백질재조합 )
셀리드. 아스트라제네카ㆍ얀센과 같은 바이러스 전달체(벡터) 백신
진원생명과학, 제넥신. DNA 백신
제넥신이 현재 가장 빠르다. 국내에서 변이 코로나19 백신 개발과 함께 인도네시아에서 진행 중인 'GX-19'의 2/3상 중간결과를 가지고 현지에 긴급사용승인을 신청한 상태다. 회사 관계자는 "조만간 인도네시아 승인이 날 예정"이라면서 "그러나 한국에서의 품목허가는 아직 계획이 없다"고 했다. 제넥신은 국내 1상에서 안전성이 확인됨에 따라 2a상을 준비 중이다.
셀리드는 2b상을 끝내고 빠르면 올 8월 안에 식품의약품안전처에 긴급사용승인을 신청한다는 계획이다. 3상은 국제보건기구(WHO)와 함께 해외에서 진행한다는 방안을 검토 중이다. 회사 관계자는 "연말까지 임상 결과를 취합하면 올 연말이나 내년 초 품목허가가 가능할 것으로 보인다"고 밝혔다. 다만 정부 지원과 임상시험이 순조롭다는 전제 조건을 달았다.
진원생명과학은 'GLS-5310' 백신의 임상 1상이 끝나는 대로 올 6월 국내 임상 2상에 착수할 예정이다. 회사 관계자는 "올 12월에는 한국과 인도에서 임상 3상을 진행한다는 목표를 갖고 있으며 3상 중간 결과를 확보해 긴급사용승인을 신청할 계획"이라고 밝혔다.
유바이오로직스는 올 5월쯤 '유코벡-19'의 국내 임상 1상 결과를 내놓을 것으로 예상된다. 현재 고용량과 저용량으로 1상을 진행하고 있으며 시험 참여자를 추적 관찰하는 단계에 있다. 회사 관계자는 "올 1월 식약처로부터 유코벡-19 임상 1/2상 시험계획 승인을 받아둔 만큼 1상 결과가 나오는대로 6월초 한국과 필리핀에서 동시에 임상 2상을 진행할 계획"이라고 말했다. 임상시험 참여자는 국내에서는 5개 병원 230명, 필리핀은 288명이다.
SK바이오사이언스는 현재 후보물질 2종을 상대로 저울질 중이다. 'NBP2001'은 지난 달 임상 1상이 마무리됐으며 'GBP510'은 임상 1/2상을 진행하고 있다. 회사는 이 중 하나를 선택해 백신 개발을 이어간다는 계획이다. 최종 후보물질이 선정되면 올 3분기 임상 3상에 진입한다는 목표를 갖고 있다.
http://www.medisobizanews.com/news/articleView.html?idxno=78073
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