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HK이노엔, GLP-1 비만 신약 도전장…3상 계획 신청

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뉴스1 | 2025-01-02 11:45

HK이노엔(195940)이 글로벌 비만 치료제 시장에 돌풍을 일으키고 있는 GLP-1 계열

HK이노엔, 국산 비만치료제 개발 속도…식약처 3상 IND 신청

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청년의사 | 2025-01-01 06:27

HK이노엔이 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1 RA) 계열의 비만치료제 3상 임상시험 IND(임상시험계획)를 제출해 귀추가 주목된다.HK이노엔은 식품의약품안전처에 자사 비만치료제

삼양사·HK이노엔 ‘숙취해소 효과 입증제도’에 매출 우상향 기대

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파이낸셜투데이 | 2024-12-31 20:41

새해부터 숙취해소제 시장에 큰 변화가 찾아온다. 숙취해소제가 인체적용시험을 통한 효과를 입증하지 못하면 ‘숙취 해소’라는 문구를 쓸 수 없기 때문이다. 이전부터 숙취해소제 시장을

[HIT알공] HK이노엔, GLP-1 계열 비만 신약물질 3상 IND 신청

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히트뉴스 | 2024-12-31 18:31

① HK이노엔, 임상시험계획 신청 = 회사는 현재 개발 중인 비만 치료를 위한 GLP-1 계열 신약물질 'IN-B00009'의 3상 임상시험계획을 신청했다고 공시. 이번 3상 임상

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HK이노엔, 비만치료제 임상 3상 신청

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비즈워치 | 2024-12-31 16:56

HK이노엔은 식품의약품안전처에 지난 5월 중국계 바이오기업인 사이윈드바이오사이언스로부터 국

HK이노엔, 中 사이윈드서 도입한 GLP-1 비만약 후보물질 국내 임상3상 신청

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더바이오 | 2024-12-31 15:52

[더바이오 지용준 기자] HK이노엔은 중국에서 도입한 글루카곤 유사 펩타이드 1(GLP-1) 계열의 비만 치료제 후보물질인 'IN-B00009(성분 에크노글루타이드)'의 국내 임상

HK이노엔, 中 도입 비만약 후보 국내 임상3상 신청

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더바이오 | 2024-12-31 15:52

HK이노엔, 비만약 제3상 임상시험계획 승인신청

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이데일리 | 2024-12-31 15:37

HK이노엔(195940)은 식품의약품안전처에 당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만 또는 과체중

[공시] (코) HK이노엔 - 투자판단관련주요경영사항(임상시험계획승인신청) (IN-B00009의 제3상 임상시험계획승인신청(IND))

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전자공시시스템 | 2024-12-31 15:19

◾임상제목:IN-B00009의 제3상 임상시험계획승인신청(IND)
◾임상명칭:당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만 또는 과체중 환자를 대상으로 IN-B00009 주의 유효성 및 안전성을 평가하기 위한 다기관 , 무작위배정 , 이중눈가림 , 위약 대조 , 평행군 , 제 3 상 임상시험
◾임상단계:제3상
◾승인기관:식품의약품안전처
◾임상국가:대한민국
◾임상기관:강북삼성병원 외 (추가기관은 추후 결정 예정)
◾대상질환:비만 또는 체중 관련 동반 질환이 있는 과체중 환자
◾신청일:2024-12-31
◾임상목적:당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만 또는 과체중 환자를 대상으로 IN-B00009 주 또는 위약을 1 주 1 회 피하주사 투여 한 후 IN-B00009 주의 체중 감소 효과가 위약 대비 우월함을 입증하고 안전성을 비교 평가하고자 한다.
◾임상방법:다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 위약 대조, 평행시험
◾임상기간:2025년 04월 ~ 2028년 03월 (시험대상자의 등록 진행 속도에 따라 변경 가능)
◾임상대상:384명

[경력채용] 대웅제약, 종근당, HK이노엔, 지오영, 한국비엔씨

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히트뉴스 | 2024-12-31 06:01