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최유진 기자 2024.10.21[메디컬투데이=최유진 기자] 현대ADM은 자사의 니클로사마이드 대사항암제 HAB-SON01을 기존 항암제 도세탁셀과 병용 투약하면 기존 항암제 단독
현대ADM은 자사의 니클로사마이드 대사항암제 HAB-SON01을 기존 항암제 도세탁셀과 병용 투약하면 기존 항암제 단독 투약할 때보다 항암효과가 더 큰지를 확인하는 임상1상 시험계
[서울=뉴스핌] 김신영 기자 = 현대ADM은 자사의 니클로사마이드 기반 대사항암제 'HAB-SON01'과 기존 항암제 도세탁셀의 병용 투여 항암효과를 확인하기 위한 임상 1상 시험
[바이오타임즈] 현대ADM(대표이사 김택성, 김광희)은 자사의 니클로사마이드 대사항암제 HAB-SON01과 기존 항암제 도세탁셀을 병용 투약하면 기존 항암제 단독 투약할 때보다 항
현대ADM(대표이사 김택성, 김광희)은 자사의 니클로사마이드 대사항암제 'HAB-SON01'을 기존 항암제 도세탁셀과 병용 투약하면 기존 항암제 단독 투약할 때보다 항암효과가 더
현대ADM(187660)은 자사의 니클로사마이드 대사항암제 HAB-SON01을 기존 항암제 도세탁셀과 병용 투약하면 기존 항암제 단독 ...
[이데일리 박순엽 기자] 현대ADM(187660)은 한국 식품의약품안전처에 고형암 대상 ‘HAB-SON01’ 병용요법 임상 1상 IND를 신청했다고 18일 공시했다. 이번 임상 시
현대ADM바이오가 고형암 대상 'HAB-SON01' 병용요법 임상1상 임상시험계획을 식품의약품안전처에 18일 신청했다.임...
◾임상제목:고형암 대상"HAB-SON01" 병용요법 임상 1상 IND 신청
◾임상명칭:Docetaxel 투여 적응증인 고형암 환자를 대상으로 임상시험용의약품인 HAB-SON01 병용 투여 시 안전성 및 최대 내약 용량을 평가하기 위한 공개, 단계적 증량, 다기관 임상 1상 시험
◾임상단계:한국 식약처 임상 1상
◾승인기관:한국 식품의약품안전처(MFDS)
◾임상국가:대한민국
◾임상기관:아주대학교병원외
◾대상질환:유방암, 폐암 등 도세탁셀 투여가 필요한 고형암
◾신청일:2024-10-18
◾임상목적:<일차 목적> 도세탁셀 투여 적응증인 고형암 환자에게 3주(1 cycle)간 docetaxel과 HAB-SON01 병용요법을 시행하여 HAB-SON01의 최대 내약 용량(MTD) 및 용량 제한 독성(DLT)을 확인한다.
◾임상방법:무작위배정, 공개, 단계적증량, 다기관 임상시험
◾임상기간:식품의약품안전처의 임상시험 계획서 승인일로부터 약 24개월 이내 (단, 시험대상자 등록 속도 등의 사유에 따라 임상시험 기간은 변경될 수 있다.)
◾임상대상:최소3명에서 최대18명

[출처] http://www.stockinfo7.com/news/search



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