◾제목: 진행성 핵상 마비 치료제 GV 1001의 국내 제3상 임상시험계획서 제출
◾내용:
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1.임상시험 제목

- 진행성 핵상 마비 리처드슨 증후군(PSP-RS) 환자에서 GV1001 0.56 mg 피하 투여의 치료적 유효성 및 안전성을 확증하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 설계, 전향적 제3상 임상시험

2.품목명

- GV1001 (주성분 : 테르토모타이드염산염)

3.임상시험 단계

-제 3상 임상시험

4.대상질환명(적응증):

- 진행성 핵상 마비 리처드슨 증후군 (Progressive supranuclear palsy-Richardson’s syndrome, PSP-RS)

5.임상시험 신청(승인)일 및 승인(시험)기관

ㅁ신청일 : 2026년 06월 30일

ㅁ임상시험 승인기관 : 대한민국 식품의약품안전처(MFDS)

ㅁ임상시험기관 : 서울특별시 보라매병원 외 국내 7~9개 기관(예정)

6.임상시험 신청번호: 20260136264

7.임상시험의 목적

- 본 임상시험은 진행성 핵상 마비 리처드슨 증후군 (Progressive supranuclear palsy-Richardson’s syndrome, 이하 PSP-RS) 환자 대상으로 GV1001 0.56 mg 피하 투여 시 질환의 중증도 개선 효과 및 안전성을 확증하기 위한 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 설계, 전향적 제3상 임상시험임

- 1차 목적 : PSP-RS 시험대상자에게 GV1001 0.56 mg를 48주간 투여 시 치료적 유효성을 확증하고자 함.

- 2차 목적 : PSP-RS 시험대상자에게 GV1001 0.56 mg투여 시 위약 대비 인지기능, 임상 척도상 세부 도메인 기능별 증상, 일상생활 수행능력 및 전반적인 임상 증상의 진행완화에 대한 치료효과를 다각적으로 확인하고, 투여 전 기간 동안의 안전성을 확인하고자 함.

8.임상시험 시행 방법

- 환자규모 : 총 204명

- 실시기간 : 규제기간 및 기관 IRB 승인일로부터 약 33개월 (단, 시험대상자 등록 속도에 따라 연장될 수 있음)

- 임상시험 디자인 : 다기관, 무작위배정, 이중 눈가림, 위약 대조, 평행 설계, 전향적 제3상 임상시험

- 1차 유효성 평가지표 : 베이스라인 대비 48 주 시점 PSPRS 총점 변화량

9.기대효과

- 진행성 핵상 마비 환자를 대상으로 유효성 및 안전성 확증을 통한 임상적 근거를 확보함으로써, 향후 환자들에게 새로운 치료 대안을 제시하고 생명연장, 삶의 질 개선에 기여할 수 있을 것으로 기대함.

10.향후 계획

- 본 3상 임상시험 완료 후 결과에 따라 진행성 핵상마비 적응증에 대한 정식 품목허가를 신청할 예정이며, 승인 획득 시 진행성 핵상마비 치료제로 시장 발매 및 공급을 추진할 계획임.
◾결정일/확인일: 2026-06-30


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